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Asesoría comercial

Revisión de las restricciones a la exportación de EPI por parte de FEMA

Como antecedente, la FEMA publicó una norma final provisional en el Registro Federal que asignaba equipos de protección personal (EPP) y equipos médicos específicos para uso interno. Estos recursos no podían exportarse desde los EE. UU. sin cumplir ciertas condiciones y…

  • Revisión de las restricciones a la exportación de EPI por parte de FEMA
  • 10 ago 2020
Publicado 10 ago 2020

De un vistazo

Que cambio
Revisión de las restricciones a la exportación de EPI por parte de FEMA
A quien afecta
Automotive
Impacto empresarial
Como antecedente, la FEMA publicó una norma final provisional en el Registro Federal que asignaba equipos de protección personal (EPP) y equipos médicos específicos para uso interno. Estos recursos no podían exportarse desde los EE. UU. sin cumplir ciertas condiciones y…

Descripción general

La FEMA (Agencia Federal para el Manejo de Emergencias) ha anunciado una Norma Final Temporal que extiende la regulación y ajusta las restricciones a las exportaciones de ciertos Equipos de Protección Personal (EPP) hasta el 31 de diciembre de 2020.

Como antecedente, la FEMA publicó una norma final provisional en el Registro Federal que asignaba equipos de protección personal (EPP) y material médico específicos para uso interno. Estos recursos no podían exportarse desde Estados Unidos sin cumplir ciertas condiciones y contar con la aprobación de la FEMA.

Tenga en cuenta los cambios actualizados a la Regla Final Temporal que incluyen:

  • Respiradores quirúrgicos N-95 con filtro facial, incluidos los dispositivos desechables de media cara, no motorizados, purificadores de aire y para partículas, destinados a cubrir la nariz y la boca del usuario para ayudar a reducir su exposición a partículas biológicas patógenas en el aire;
  • Mascarillas quirúrgicas de EPI, incluidas las que cubren la nariz y la boca del usuario y proporcionan una barrera física contra fluidos y partículas;
  • Guantes de nitrilo de EPI, específicamente los definidos en 21 CFR 880.6250 (guantes de examen) y 878.4460 (guantes quirúrgicos) y otros guantes de nitrilo similares destinados a los mismos fines.
  • Batas quirúrgicas de nivel 3 y 4 y batas de aislamiento quirúrgico que cumplen con todos los requisitos de ANSI/AAMI PB70 y ASTM F2407 – 06 y están clasificadas según el rendimiento de barrera de la bata quirúrgica de acuerdo con AAMI PB70.

El incumplimiento de esta norma constituye un delito punible con una multa de hasta 10.000 dólares o con pena de prisión de hasta un año, o ambas.

Además, quien exporte fraudulentamente o a sabiendas desde los Estados Unidos, o intente exportar desde los Estados Unidos artículos contrarios a cualquier ley estadounidense, o reciba, oculte, compre, venda o de cualquier manera facilite el transporte, la ocultación o la venta de dicha mercancía, artículo u objeto, antes de su exportación, sabiendo que está destinado a la exportación en contravención de cualquier ley o reglamento estadounidense, se enfrenta a una pena de hasta 10 años de prisión, una multa o ambas, si es declarado culpable.

La norma estará vigente desde el 10 de agosto de 2020 hasta el 31 de diciembre de 2020. Para obtener ayuda con las determinaciones/exenciones de productos y la redacción de cartas de certificación, envíe un correo electrónicoCWTSConsulting@craneww.com

Para el aviso del Registro Federal, consulteaquí.

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