Visão geral
Em 22 de dezembro de 2020, o Representante Comercial dos Estados Unidos (USTR) determinou a extensão de certas exclusões de produtos e fez novas modificações para remover as tarifas da Seção 301 de produtos médicos adicionais para lidar com a COVID-19.exclusõesserá prorrogado até 31 de março de 2021.modificações para excluirProdutos adicionais serão aplicáveis a partir de 1º de janeiro de 2021 até 31 de março de 2021.
Os produtos listados no Anexo são:
- Filtros plásticos descartáveis adequados para filtrar e desumidificar a respiração de um paciente em um dispositivo médico, como um analisador de gases (descrito no relatório estatístico número 8421.39.8090).
- Aceleradores lineares de banda S e banda X projetados para uso em cirurgia de radiação ou equipamentos de radioterapia (descritos no relatório estatístico número 8543.10.0000)
- Eletrodos descartáveis para eletrocardiografia (ECG) (descritos no relatório estatístico número 9018.11.9000)
- Aparelho de ultrassom, cada um com dimensões não superiores a 122 cm por 77 cm por 127 cm, apresentado ou não com transdutor (descrito no relatório estatístico número 9018.12.0000)
- Monitores de pressão arterial adequados para uso por profissionais médicos (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9530)
- Medidores de pico de fluxo digitais adequados para uso por profissionais médicos (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9550)
- Oxímetros de pulso de dedo adequados para uso por profissionais médicos (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9550)
- Cristais de germanato de bismuto com requisitos dimensionais e de acabamento superficial definidos, utilizados como elemento de detecção em detectores de Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9560).
- Dispositivos de enclausuramento para pacientes em ressonância magnética ("RM"), cada um incorporando bobinas de radiofrequência e de gradiente (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9560)
- Componentes e acessórios de monitores de capnografia (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9560)
- Eletrodos de superfície descartáveis para sistemas de neuromonitorização intraoperatória ("IONM"), cada um composto por uma almofada de eletrodo de superfície, um fio isolado e um conector padrão DIN 42802 (descritos no relatório estatístico número 9018.19.9560).
- Otoscópios (descritos no relatório estatístico número 9018.90.2000)
- Máscaras de anestesia (descritas no relatório estatístico número 9018.90.3000)
- Instrumentos e aparelhos anestésicos adequados para uso em ciências médicas ou cirúrgicas, e partes e acessórios dos mesmos (descritos no relatório estatístico número 9018.90.3000)
- Canetas de eletrocautério com conectores elétricos (descritas no relatório estatístico número 9018.90.6000)
- Conjuntos de placas de circuito impresso projetados para uso na exibição do desempenho operacional de equipamentos de infusão médica (descritos no relatório estatístico número 9018.90.7580)
- Aparelhos combinados de tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT) que utilizam múltiplos pórticos (estruturas) PET em uma base comum (descritos no relatório estatístico número 9022.12.0000)
- Mesas de raios X (descritas no relatório estatístico número 9022.90.2500)
- Carcaças de tubos de raios X e suas partes (descritas no relatório estatístico número 9022.90.4000)
- Colimadores multilâminas de sistemas de radioterapia baseados no uso de raios X (descritos no relatório estatístico número 9022.90.6000)
- Peças e acessórios, de metal, para aparelhos móveis de raios X (descritos no relatório estatístico número 9022.90.6000)
- Suportes verticais especialmente projetados para suportar, conter ou ajustar o movimento de detectores digitais de raios X, ou do tubo de raios X e colimador em sistemas completos de diagnóstico por raios X (descritos no relatório estatístico número 9022.90.6000).
- Máscaras termoplásticas de policaprolactona para imobilização de pacientes durante a exposição a radiações alfa, beta ou gama, para radiografia ou radioterapia (descritas no relatório estatístico número 9022.90.9500).
- Conjuntos de inoculadores de plástico, cada um consistindo de uma placa com vários poços, uma bandeja de exibição e uma tampa; quando montados, o conjunto mede 105 mm ou mais, mas não excedendo 108 mm de largura, 138 mm ou mais, mas não excedendo 140 mm de profundidade e 6,5 mm ou menos de espessura (descritos no relatório estatístico número 9027.90.5650)
Para obter mais informações, consulte o site abaixo:https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/COVID_Extensions_December_2020.pdf
A Crane Trade Services pode ajudá-lo(a) com essas exclusões. Para obter assistência, entre em contato.CWTSConsulting@craneww.com.
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