Pubblicato 22 dic 2020
Panoramica
Il 22 dicembre 2020, la decisione dell'Ufficio del Rappresentante per il Commercio degli Stati Uniti (USTR) di estendere alcune esclusioni di prodotti e apportare ulteriori modifiche per rimuovere i dazi della Sezione 301 da ulteriori prodotti per l'assistenza medica per affrontare il COVID-19.esclusionisi estenderà fino al 31 marzo 2021.modifiche da escludereUlteriori prodotti saranno applicabili dal 1° gennaio 2021 al 31 marzo 2021.
I prodotti elencati nell'allegato sono:
- Filtri di plastica monouso adatti a filtrare e deumidificare il respiro di un paziente in un dispositivo medico come un analizzatore di gas (descritto nel rapporto statistico numero 8421.39.8090)
- Acceleratori lineari in banda S e banda X progettati per l'uso in radiochirurgia o apparecchiature per radioterapia (descritti nel rapporto statistico numero 8543.10.0000)
- Elettrodi monouso per elettrocardiografo (ECG) (descritti nel rapporto statistico numero 9018.11.9000)
- Apparecchi per scansione a ultrasuoni, ciascuno avente dimensioni non superiori a 122 cm x 77 cm x 127 cm, con o senza trasduttore (descritti nel rapporto statistico numero 9018.12.0000)
- Misuratori di pressione sanguigna idonei all'uso da parte di professionisti sanitari (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9530)
- Misuratori di picco di flusso digitali adatti all'uso da parte di professionisti sanitari (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9550)
- Saturimetri da dito adatti all'uso da parte di professionisti sanitari (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9550)
- Cristalli di germanato di bismuto con requisiti dimensionali e di finitura superficiale specifici, utilizzati come elemento di rilevamento nei rivelatori per tomografia a emissione di positroni (PET) (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560).
- Dispositivi di contenimento per pazienti per risonanza magnetica ("MRI"), ciascuno dei quali incorpora bobine a radiofrequenza e a gradiente (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Parti e accessori dei monitor per capnografia (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Elettrodi di superficie monouso per sistemi di neuromonitoraggio intraoperatorio ("IONM"), ciascuno composto da un cuscinetto per elettrodo di superficie, un filo isolato e un connettore standard DIN 42802 (descritti nel rapporto statistico numero 9018.19.9560)
- Otoscopi (descritti nel rapporto statistico numero 9018.90.2000)
- Maschere per anestesia (descritte nel rapporto statistico numero 9018.90.3000)
- Strumenti e apparecchi per anestesia adatti all'uso in medicina o chirurgia, nonché parti e accessori degli stessi (descritti nel rapporto statistico numero 9018.90.3000)
- Matite elettrochirurgiche con connettori elettrici (descritte nel rapporto statistico numero 9018.90.6000)
- Assemblaggi di circuiti stampati progettati per visualizzare le prestazioni operative di apparecchiature mediche per infusione (descritte nel rapporto statistico numero 9018.90.7580)
- Scanner combinati di tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/CT) che utilizzano più gantry (telai) PET su una base comune (descritti nel rapporto statistico numero 9022.12.0000)
- Tabelle radiografiche (descritte nel rapporto statistico numero 9022.90.2500)
- Involucri di tubi a raggi X e relative parti (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.4000)
- Collimatori multilamellari per sistemi di radioterapia basati sull'uso di raggi X (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.6000)
- Parti e accessori, in metallo, per apparecchi radiografici mobili (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.6000)
- Supporti verticali appositamente progettati per sostenere, contenere o regolare il movimento dei rivelatori digitali a raggi X, o del tubo a raggi X e del collimatore in sistemi diagnostici a raggi X completi (descritti nel rapporto statistico numero 9022.90.6000).
- Maschere termoplastiche in policaprolattone per l'immobilizzazione dei pazienti durante l'utilizzo di radiazioni alfa, beta o gamma, per radiografia o radioterapia (descritte nel rapporto statistico numero 9022.90.9500)
- Set di inoculatori in plastica, ciascuno costituito da una piastra con più pozzetti, un vassoio di visualizzazione e un coperchio; una volta assemblato, il set misura 105 mm o più ma non più di 108 mm di larghezza, 138 mm o più ma non più di 140 mm di profondità e 6,5 mm o meno di spessore (descritti nel rapporto statistico numero 9027.90.5650)
Per ulteriori informazioni, consultare il sito web riportato di seguito:https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/COVID_Extensions_December_2020.pdf
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