Publicado 22 dic 2020
Descripción general
El 22 de diciembre de 2020, la determinación del Representante Comercial de los Estados Unidos (USTR) de extender ciertas exclusiones de productos y realizar modificaciones adicionales para eliminar los aranceles de la Sección 301 de productos médicos adicionales para abordar el COVID-19.exclusionesse extenderá hasta el 31 de marzo de 2021.modificaciones para excluirSe aplicarán productos adicionales a partir del 1 de enero de 2021 hasta el 31 de marzo de 2021.
Los productos que figuran en el Anexo son:
- Filtros de plástico desechables del tipo adecuado para filtrar y deshumidificar el aliento de un paciente en un dispositivo médico como un analizador de gases (descritos en el informe estadístico número 8421.39.8090).
- Aceleradores lineales de banda S y banda X diseñados para su uso en equipos de radiocirugía o radioterapia (descritos en el informe estadístico número 8543.10.0000).
- Electrodos desechables para electrocardiograma (ECG) (descritos en el informe estadístico número 9018.11.9000)
- Aparatos de exploración ultrasónica, cada uno con dimensiones que no superen los 122 cm x 77 cm x 127 cm, con o sin transductor (descritos en el informe estadístico número 9018.12.0000).
- Monitores de presión arterial aptos para uso de profesionales médicos (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9530).
- Medidores digitales de flujo máximo aptos para uso de profesionales médicos (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9550).
- Oxímetros de pulso de dedo aptos para uso de profesionales médicos (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9550).
- Cristales de germanato de bismuto con requisitos dimensionales y de acabado superficial establecidos, utilizados como elemento de detección en detectores de tomografía por emisión de positrones (PET) (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9560).
- Dispositivos de encapsulamiento para pacientes sometidos a resonancia magnética ("RM"), cada uno de los cuales incorpora bobinas de radiofrecuencia y de gradiente (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9560).
- Partes y accesorios de los monitores de capnografía (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9560)
- Electrodos de superficie desechables para sistemas de neuromonitorización intraoperatoria ("IONM"), cada uno compuesto por una almohadilla de electrodo de superficie, un cable aislado y un conector estándar DIN 42802 (descritos en el informe estadístico número 9018.19.9560).
- Otoscopios (descritos en el informe estadístico número 9018.90.2000)
- Mascarillas de anestesia (descritas en el informe estadístico número 9018.90.3000)
- Instrumentos y aparatos de anestesia aptos para su uso en ciencias médicas o quirúrgicas, y sus partes y accesorios (descritos en el informe estadístico número 9018.90.3000).
- Lápices de cauterización electroquirúrgica con conectores eléctricos (descritos en el informe estadístico número 9018.90.6000)
- Conjuntos de placas de circuito impreso diseñados para mostrar el rendimiento operativo de equipos de infusión médica (descritos en el informe estadístico número 9018.90.7580).
- Escáneres combinados de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) que utilizan múltiples pórticos (marcos) de PET sobre una base común (descritos en el informe estadístico número 9022.12.0000).
- Mesas de rayos X (descritas en el informe estadístico número 9022.90.2500)
- Carcasas de tubos de rayos X y sus partes (descritas en el informe estadístico número 9022.90.4000)
- Colimadores multiláminas de sistemas de radioterapia basados en el uso de rayos X (descritos en el informe estadístico número 9022.90.6000)
- Partes y accesorios, de metal, para aparatos móviles de rayos X (descritos en el informe estadístico número 9022.90.6000)
- Soportes verticales especialmente diseñados para sostener, contener o ajustar el movimiento de detectores digitales de rayos X, o del tubo de rayos X y el colimador en sistemas completos de diagnóstico por rayos X (descritos en el informe estadístico número 9022.90.6000).
- Máscaras termoplásticas de policaprolactona para la inmovilización de pacientes durante la exposición a radiaciones alfa, beta o gamma, para radiografía o radioterapia (descritas en el informe estadístico número 9022.90.9500).
- Conjuntos de inoculadores de plástico, cada uno compuesto por una placa con múltiples pocillos, una bandeja de exhibición y una tapa; una vez ensamblados, el conjunto mide 105 mm o más, pero no más de 108 mm de ancho, 138 mm o más, pero no más de 140 mm de profundidad, y 6,5 mm o menos de espesor (descrito en el informe estadístico número 9027.90.5650).
Para obtener más información, consulte el siguiente sitio web:https://ustr.gov/sites/default/files/enforcement/301Investigations/COVID_Extensions_December_2020.pdf
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